Consultation libre des e-posters* sélectionnés par le comité scientifique de la SNFMI,
dont les thèmes sont les suivants (cliquez sur le thème choisi) :

CA025 – Osez la biopsie splénique radiologique: à propos d’un cas inédit de méliodose disséminée
CA036 – Un érysipèle à isoler
CA045 – Plaque verruqueuse du doigt : Pensez à la tuberculose cutanée
CA095 – Visage rouge mimant un lupus aigu : pensez à la démodécidose
CA117 – Une neurotuberculose atypique
CA119 – Pyopneumothorax compliquant une tuberculose pulmonaire
CA120 – Gonalgie trainante et trompeuse
CA121 – La tuberculose cutanée : une étiologie rare de cellulite faciale à ne pas méconnaitre
CA122 – Tuberculose cutanée : Toujours d’actualité
CA123 – L’érythème induré de Bazin : Etude de 9 cas dans un pays d’endémie Tuberculeuse
CA124 – Une tuberculose multifocale découverte par des lésions cutanées chroniques chez un homme immunocompétent
CA125 – Quand la Tuberculose est extra-pulmonaire : c’est un défi à l’interniste
CA126 – Tuberculose sous biothérapie : une situation qui reste fréquente…
CA127 – Infection tuberculeuse au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin traitées par immunosuppresseurs
CA128 – Rickettsiose Auvergnate : Attention au syndrome d’activation macrophagique
CA134 – Anomalies hématologiques au cours du l’infection par le SARS-CoV-2 : quelle valeur pronostique ?
CA136 – Maladie thrombo-embolique et covid 19
CA137 – Gale hyperkératosique : Une série de huit cas
CA139 – Méningite à Streptococcus gallolyticus compliquant une bactériémie secondaire à une anguillulose
CA140 – La méticillino-résistance de Staphylococcus aureus en dermatologie : un problème en milieu communautaire
CA141 – La leishmaniose cutanée récidivante : à propos de 10 cas
CA142 – Une cause rare de paronychie chronique : la leishmaniose cutanée
CA143 – La mystérieuse histoire d’une maladie infectieuse génétique
CA145 – Les scrofulodermes : Une série des cas
CA146 – Sycosis fongique à Trichophyton mentagrophytes : à propos d’un cas
CA147 – Lorsque le rituximarbre cache la forêt
CA159 – Tuberculose neuro-méningée : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
CA306 – Un cas de vascularite des gros vaisseaux secondaire à une hépatite B chronique active

CA008 – Tolérance du traitement par le pegunigalsidase alfa dans l’ensemble du programme clinique : analyse intégrée des réactions liées à la perfusion en fonction des schémas posologiques
CA015 – Les amyloses cutanées primaires localisées : une série de 21 cas
CA016 – Tolérance du traitement par pegunigalsidase alfa dans l’ensemble du programme clinique : analyse intégrée des réactions liées à la perfusion en fonction du traitement enzymatique substitutif antérieur
CA017 – Expérience des patients Fabry concernant la perfusion mensuelle de PegunigaLsidasE Alfa – étude PEOPLE
CA024 – Effet Warburg : un mode d’entrée menaçant dans la maladie onco-hématologique
CA152 – Maladie héréditaire du métabolisme : diagnostic de révélation tardive en réanimation
CA153 – Transplantation hépatique pour les patients atteints de glycogénose de type 3 : une série de 3 cas
CA154 – Évaluation de l’immunogénicité du programme d’essais cliniques sur la pegunigalsidase alfa : analyse intégrée des anticorps anti-médicaments de novo et renforcés par le traitement
CA155 – Une masse mésentérique au cours de la maladie de Gaucher !
CA157 – Déficit en sphingomyélinase acide type B : Parcours diagnostique chez des patients adultes
CA158 – Une maladie de Nieman Pick associé à une histiocytose en bleu de mer, un lupus érythémateux systémique et une granulomatose avec polyangéite : une première dans la littérature
CA159 – Les Glycogénoses: revue de 3 nouvelles observations
CA233 – L’obésité affecte-t-elle la réponse au traitement anti-TNF chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l’intestin ?
CA235 – Effet de la biothérapie sur le poids corporel des patients atteints de maladies inflammatoires de l’intestin
CA237 – La bio-impédancemétrie un outil indispensable dans l’évaluation nutritionnelle des patients insuffisants rénaux
CA255 – Le NAFLD Fibrosis Score (NFS) : Cet outil est-il performant dans la détection de la fibrose avancée au cours de la stéatopathie métabolique chez les patients diabétiques ?
CA257 – Définition d’un nouveau seuil du score FIB-4 au cours de la stéatopathie métabolique chez les patients diabétiques
CA267 – Syndrome métabolique au cours des néoplasies digestives : Quel impact ?
CA270 – Impact de l’indice de la masse corporelle sur la qualité de vie de la polyarthrite rhumatoïde : à propos de 227 cas

CA007 – Purpura thrombotique thrombocytopénique associé à l’utilisation de pembrolizumab dans le cadre d’une carcinome épidermoïde bronchique, expérience d’un cas
CA020 – PARAMÈTRES DE L’INFLAMMATION AU COURS DU SYNDROME Sjörgen PRIMITIF : RAPPORTS NEUTROPHILES/LYMPHOCYTES ET PLAQUETTES/LYMPHOCYTES
CA029 – Performance du volume plaquettaire moyen dans l’évaluation de la fibrose hépatique au cours de l’hépatopathie virale B chronique
CA074 – Thrombopénie auto-immune induite par l’Adalimumab : à propos d’un cas
CA075 – Evaluation de la prise en charge du purpura thrombopénique immunologique de l’adulte à Antananarivo
CA076 – Force de l’interaction Eltrombopag et calcium
CA077 – Purpura thrombopénique immunologique induit par les médicaments : un coupable peut en cacher un autre…
CA078 – Plaquettes en « hibernation » : à propos d’un cas
CA079 – Allo immunisation plaquettaire fœto-maternelle anti HPA1a: A propos de trois patientes et quatre grossesses
CA089 – TAFRO et syndrome et Sjögren : une association originale !
CA105 – L’association entre le volume plaquettaire moyen et l’activité de la maladie lupique dans une cohorte de patients tunisiens
CA111 – La thrombopénie au cours du Lupus érythémateux systémique : un marqueur ou une manifestation ?
CA112 – Thrombopénie sévère et thrombose au cours du syndrome des antiphospholipides : entre le marteau et l’enclume !
CA213 – La thrombopénie au moment du diagnostic est-elle un facteur pronostique au cours de la cholangite biliaire primitive ?
CA216 – Jetons un coup d’œil sur le rapport plaquettes/lymphocytes et le volume plaquettaire moyen au cours de la polyarthrite rhumatoïde
CA217 – Ratio plaquettes sur lymphocytes : quelle relation avec l’activité et la sévérite de la polyarthrite rhumatoïde ?
CA254 – Quelle valeur seuil du taux de plaquettes est prédictive de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes au cours de la cirrhose ?
CA266 – Intoxication aiguë au méthotrexate à révélation cutanée par surdosage accidentel : une série des cas

CA005 – Evaluation de l’estime de soi, de la vie affective et de la fonction sexuelle chez les jeunes femmes atteintes de Polyarthrite Rhumatoïde
CA010 – Intérêt de la combinaison de deux techniques de détection des anticorps anti-ADN natif pour le diagnostic du lupus érythémateux systémique
CA019 – Etude épidémiologique et polymorphisme clinique au cours du lupus cutané discoïde : Une série de 60 cas
CA028 – Caractéristiques cliniques et évolutives des syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne: étude de 17 observations
CA031 – Dermatose acantholytique transitoire : un défi diagnostique
CA056 – Profil clinico-biologique, étiologique et pronostique du Syndrome d’activation macrophagique dans un service de médecine interne
CA057 – Syndrome d’activation macrophagique : mortalité et facteurs de mauvais pronostic
CA072 – De la myocardite au syndrome hyperéosinophilique: à propos d’un cas
CA082 – Diète méditerranéenne et sévérité de la sécheresse oculaire dans le syndrome de Sjögren : y a-t-il un lien?
CA091 – L’atteinte neuropsychiatrique au cours du Lupus Erythémateux Systémique : Quelles caractéristiques ? Expérience du service de médecine interne de CHU Mohammed VI
CA092 – Bactériémie récidivante à salmonelle non typhi révélant un lupus érythémateux systémique
CA093 – La qualité de vie des patients atteints de Néphropathie lupique
CA109 – Manifestation rare du lupus érythémateux systémique : l’atteinte coronarienne chez une jeune patiente
CA115 – Evaluation du risque infectieux du Rituximab au cours des connectivites
CA149 – Une granulomatose digestive révélant une Bilharziose : une observation particulière
CA150 – Oligoarthrite primitive à méningocoque : à propos d’un cas
CA168 – Ostéite de Perthes-Jüngling: à propos de deux cas
CA170 – Abstract: TEP-FDG sarcoïdose et lymphome
CA176 – Thrombus intracardiaque en médecine interne :étude descriptive d’une série hospitalière
CA177 – Profil clinique et étiologique des thromboses intracardiaques dans un service de médecine interne
CA191 – Description des complications et des défis de biothérapie : expérience de service de médecine interne
CA192 – Un diagnostic qui coule de source
CA196 – Syndrome pneumo-rénal en médecine interne: L’alarme qui sonne !!!
CA219 – Existe-t-il une relation entre la sensibilisation centrale, la douleur et les caractéristiques de la maladie au cours de la polyarthrite rhumatoïde ?
CA224 – L’adhérence au régime méditerranéen a-t-elle vraiment un impact sur le risque cardiovasculaire au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques ?
CA238 – Contraception et Rhumatismes inflammatoires chroniques : quelles particularités ?
CA239 – L’intérêt des biopsies systématiques chez les patients présentant une anémie ferriprive et une EOGD normale
CA243 – Profil étiologique des neuropathies optiques ischémiques antérieures aigues
CA248 – Exploration des énigmes de la thrombose porte chez les patients cirrhotiques
CA262 – Intérêt de la simulation dans l’annonce d’une maladie chronique
CA263 – Dépistage de la dépression chez les patients suivis pour pathologies chroniques
CA265 – Connaissances du personnel paramédical sur la gestion des AVK dans un milieu de médecine interne
CA271 – Le syndrome de Cockett : une cause rare de thrombose veineuse
CA275 – LA MALADIE COELIAQUE UNE PATHOLOGIE CAMÈLÈON :Quand l’ennemi est dans l’assiette !
CA299 – LA MALADIE DE TAKAYASU : à propos de 109 cas
CA300 – ATTEINTE NEUROLOGIQUE AU COURS DE LA VASCULARITE DE TAKAYASU : à propos 16 CAS
CA301 – L’ATTEINTE CARDIAQUE AU COURS DE LA VASCULARITE DE TAKAYASU : à propos de 36 cas
CA304 – Particularités cliniques et évolutives du purpura rhumatoïde de l’adulte : étude d’une population Tunisienne
CA305 – Caractéristiques cliniques, radiologiques et évaluation de la gravité de l’atteinte digestive de Purpura Rhumatoide de l’adulte

CA002 – Tolérance et efficacité de voxelotor sur une période de plus de 4 ans chez les patients atteints de drépanocytose : résultats actualisés d’une étude d’extension en ouvert de l’essai de phase 3 HOPE
CA003 – Traitement d’épreuve par doxycycline : étude de cohorte rétrospective
CA006 – Lymphomes T périphériques : manifestations cliniques atypiques et stratégies diagnostiques
CA009 – Deuxième analyse intermédiaire d’une étude en ouvert du Leniolisib dans le syndrome PI3Kδ activée : Efficacité et tolérance long terme
CA011 – Une cause auto-immune rare de hoquet : le syndrome de l’area postrema
CA012 – Os de verre, foie multinodulaire, ascite réfractaire : la clé du diagnostic était vasculaire … et moléculaire
CA013 – Syndrome H: un diagnostic à ne pas méconnaitre
CA014 – Hypofibrinogénémie acquise satellite d’une gammapathie monoclonale 
CA018 – Sérites au cours du lupus : un sous-groupe particulier ??
CA021 – Syndrome de Sjögren primitif et qualité de vie : impact et facteurs associés !
CA022 – Troubles de sommeil dans le syndrome Sjörgen primitif : liens avec la fatigue et l’activité de la maladie
CA023 – Profil psychologique dans le syndrome Sjörgen primitif
CA026 – Fasciite à éosinophiles avec atteinte intercostale : une complication rare mais sévère des immunothérapies anti-PD1
CA027 – Dupilumab : une alternative à la corticothérapie pour l’Adult onset Asthma and PeriOcular Xanthogranuloma syndrome (AAPOXs) ?
CA030 – QuantiFERON-TB GOLD PLUS Indéterminé : Quels facteurs prédictifs ?
CA032 – Pemphigoïde bulleuse induite chez un jeune toxicomane
CA033 – Pemphigoïde gravidique : une série de 25 cas
CA034 – Intertrigo chronique des plis : Pensez au pemphigus à IgA
CA035 – Un cas de mycosis fongoïde CD4/CD8 doublement positif et spontanément régressif après la biopsie
CA037 – Dermatose neutrophilique récurrente du visage : Une entité rare à ne pas méconnaitre
CA038 – Maladie de Jessner-Kanof associée au lupus érythémateux cutané discoïde : à propos de deux cas
CA039 – Folliculite pustuleuse à éosinophiles d’Ofuji : à propos d’un cas
CA040 – DRESS syndrome à la Carbamazépine : une présentation photo-distribuée
CA041 – Le granulome facial de Lever: un challenge diagnostic et thérapeutique
CA042 – Un lymphome cutané spontanément réversible : à propos d’un cas
CA043 – Sclérodermie localisée et laser excimer : une nouvelle approche thérapeutique
CA044 – Syndrome de Sweet associé à la prise d’amoxicilline-acide clavulanique
CA046 – Hyperpigmentation faciale : un effet indésirable méconnu de l’imatinib
CA047 – Une morphée généralisée relevant un tératome mature de l’ovaire
CA048 – Hyperpigmentation du visage : penser au lupus mélanotique
CA049 – Atteinte unguéale chez les hémodialysés : aspects cliniques et dermoscopiques
CA050 – Le syndrome de Parry Romberg et lipofilling
CA051 – Intertrigo chronique des grands plis : une génodermatose rare
CA052 – L’anneau de Woronoff : à propos d’un cas
CA053 – Maladie de Morbihan : Un défi diagnostique et thérapeutique : A propos de deux cas
CA054 – Maladie de Morbihan : Furosémide et Blépharoplastie
CA055 – Schnitzler et Hodgkin, un couple peu commun ?
CA058 – Papulose lymphomatoide angio-invasive de type E : à propos d’un cas
CA059 – Atteinte osseuse au cours de l’histiocytose de langerhans : Apropos de 4 cas
CA060 – Maladie de Rosai-Dorfman dans un service de médecine interne : à propos de 6 cas
CA061 – L’histiocytose de Rosai Dorfman : A propos de 3 cas
CA062 – Un trismus révélant une maladie de Rosai-Dorfman-Destombes
CA063 – Déclenchement d’une hémolyse massive par utilisation du casque réfrigérant en prévention de l’alopécie chimioinduite dans un cas d’anémie hémolytique autoimmune à anticorps froids induite le pembrolizumab
CA064 – Atteinte extra-cutanée du Syndrome H : Une série de 9 cas
CA065 – Hyperplasie angio-lymphoïde avec éosinophilie : Une série de 17 cas
CA066 – La polysérite myélomateuse, une atteinte extra osseuse rare du myélome multiple
CA067 – Les yeux, Fenêtres Sur l’inconnu : 16 cas manifestations oculaires révélant une hémopathie
CA068 – Occlusion de l’artère pédieuse inaugurale d’un syndrome myéloprolifératif avec une mutation JAK2 positive: à propos d’un cas
CA069 – Une allogreffe sanglante
CA070 – Une pneumopathie interstitielle diffuse révélant une leucémie chronique à éosinophile
CA071 – L’enseignement interdisciplinaire des résidents en médecine : évaluation des méthodes utilisées pour l’apprentissage des amyloses
CA073 – Syndrome dysautonomique avec gastroparésie sévère : une manifestation inaugurale rare de l’amylose AL
CA080 – La vascularite urticarienne hypocomplémentémique (vascularite de McDuffie) : notre expérience concernant 3 observations
CA081 – Le syndrome de Sjögren primitif de l’homme : quelles particularités ?
CA083 – La précision dévoilée : Innovation tunisienne dans l’échographie assistée par l’Intelligence artificelle pour un meilleur diagnostic du syndrome de Sjögren
CA084 – Utilité de l’échographie des glandes salivaires dans le syndrome de Sjögren : L’expérience tunisienne
CA085 – Caractéristiques de la fatigue dans le syndrome de Sjögren primitif
CA086 – Atteinte systémique au cours du syndrome de Sjögren primitif
CA087 – Atteinte neurologique au cours du Sydrome de Sjogren primitif: à propos de 12 cas
CA088 – Atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 14 cas
CA090 – Facteurs associés au score EULAR Sjörgen’S Syndrome Patients Reported Index au cours du syndrome Sjörgen primitif
CA094 – Hématurie microscopique persistante au cours d’un lupus érythémateux systémique: penser au Syndrome de Casse-Noisette
CA096 – Lupus aigu mimant une dermite séborrhéique : Une nouvelle entité clinique
CA097 – Manifestations Endoscopiques Hautes au Cours de la Sclérodermie Systémique
CA098 – Lupus tumidus: A propos de 6 cas
CA099 – Sclérodermie Systémique- Glomérulonéphrite à ANCA-MPO avec Cryoglobulinémie……quand l’immunité s’authentifie……
CA100 – Lupus comédonien du cuir chevelu : à propos de 3 cas
CA101 – Syndrome de moyamoya et lupus
CA102 – Un ptosis révélant un lupus érythémateux systémique : A propos d´un cas
CA103 – Un lupus érythémateux systémique révélé par une rétinopathie de Purtscher et une pancréatite auto-immune
CA104 – Atteinte hépatique au cours du lupus érythémateux systémique
CA106 – Handicap à la suite d’une atteinte neuropsychiatrique au cours du lupus érythémateux systémique
CA107 – La pseudo-obstruction intestinale : une atteinte rare du lupus érythémateux systémique
CA108 – Entérite lupique : entité rare mais possible !
CA110 – Un DRESS insolite :l’hydroxychloroquine fait aussi des siennes .Toxidermie aigue grave secondaire à l’hydroxychloroquine , à propos d’un cas
CA113 – Efficacité remarquable du Rituximab dans une vascularite rétinienne occlusive bilatérale ayant révélé un SAPL secondaire au Lupus
CA114 – Les connectivites mixtes : expérience d’un service de rhumatologie
CA118 – Tuberculose abdominale : La lymphopénie a-t-elle une valeur pronostique ?
CA129 – Une Rare Trouvaille : Localisation Primaire d’un Kyste Hydatique au Niveau des Muscles Adducteurs Droit
CA130 – Choriorétinite Bilatérale avec Décollements Rétiniens Séreux liés à l’Infection par le Virus Epstein-Barr : Un Cas Rare
CA131 – Une lymphadénite de Piringer-Kuchinka mimant un lymphome
CA132 – Restauration immunitaire induite par une pneumopathie SARS CoV 2 sur terrain d’immunodépression profonde au VIH
CA133 – Ulcération frontale chronique suite à une mucormycose post COVID-19
CA135 – Accidents vasculaires cérébraux liés au coronavirus 2019 (SARS-COV-2)
CA138 – Myosite focale à Entérobacter chez une patiente immunocompétente
CA144 – Méningo-encéphalite à VZV de l’adulte immuno compétent
CA148 – Les tiques sur la sellette
CA151 – Rôle de la surconsommation de corticoïdes dans l’émergence des sinusites fongiques
CA156 – Maladie de Gaucher à révélation tardive: étude de 2 observations
CA160 – Sarcoïdose cutanée : Une série de 81 patients
CA161 – Sarcoïdose du cuir chevelu révélant une atteinte systémique : étude de trois cas
CA162 – Sarcoïdose cutanée post filler : A propos d’un cas
CA163 – Sarcoïdose cutanée ichtyosiforme : Une forme clinique rare et inhabituelle
CA164 – Nodules hypodermiques Darier Roussy : entité rare de sarcoïdose : A propos de trois cas……
CA165 – Atteinte linguale révélatrice d’une sarcoïdose : Une localisation inhabituelle
CA166 – Uvéite, arthrite, éosinophilie, rash cutané : Observation exceptionnelle d’un DRESS mimant une sarcoïdose
CA167 – Osteopoecilie et sarcoïdose ganglionnaire: Une association rare mais possible
CA169 – Une Iocalisation inhabituelle de la sarcoïdose : I ‘atteinte gastrique
CA171 – Efficacité spectaculaire de l’infliximab au cours d’un lupus pernio récalcitrant
CA172 – Rôle de l’adalimumab dans le traitement de l’acrodermatite continue de Hallopeau
CA173 – L’éruption cutanée est majoritairement atypique au cours de la Maladie de Still de l’adulte en Martinique
CA174 – Traitement de l’atteinte parenchymateuse sévère de la maladie de Still, à propos de 3 cas
CA175 – Quand le cœur s’enflamme : un cas de péricardite liée aux Inhibiteurs de Tyrosine Kinase
CA178 – Myocardite aiguë récidivante par mutation du gène de la desmoplakine à propos d’un cas
CA179 – Détection des anomalies capillaroscopiques en utilisant l’intelligence artificielle
CA180 – Stiff-person syndrome à anticorps anti-GAD compliqué d’une cardiomyopathie de Tako-tsubo
CA181 – Particularités des myopathies inflammatoires paranéoplasiques
CA182 – Les myopathies inflammatoires, entre la diversité clinico-immunologique, l’atteinte pronostique et la prise en charge thérapeutique
CA183 – Aspects dermoscopiques des signes cutanées au cours de la dermatomyosite
CA184 – Place de l’inflammoscopie dans le diagnostic de la dermatomyosite
CA185 – Une pneumopathie interstitielle de présentation inhabituelle associées aux auto-anticorps anti-MDA-5
CA187 – Un emphysème sous-cutané spontané associé à un pneumomédiastin : une complication rare de la dermatomyosite à anticorps anti MDA-5
CA188 – Maladie associée à IgG4: à propos d’une nouvelle observation révélée par une tamponnade
CA189 – Glomérulonéphrite à dépôts de C3 avec anticorps anti-facteur H : une présentation néphrologique rare de la maladie associée aux IgG4
CA190 – Maladie associée aux IgG4 : pathologie rare à plusieurs facettes
CA193 – Info ou intox
CA194 – S’agit-il de complications tardives du nivolumab 18 mois après la perfusion ?
CA195 – Réussite d’un rechallenge après syndrome 3M induit par les Inhibiteurs du Checkpoint Immunologique : à propos d’un cas
CA197 – Méningite et Méningoencéphalite aseptiques : complications neurologiques rares des immunoglobulines polyvalentes
CA198 – Une histoire de manches bouffantes
CA199 – La nécrobiose lipoïdique : étude d’une série hospitalière de 12 cas
CA200 – Une série de 4 cas de Maladie de Kyrle
CA201 – Une forme rare de myopathie hypothyroidienne : le syndrome de Hoffman
CA202 – Encéphalite limbique auto-immune ou encéphalopathie d’Hashimoto : un diagnostic pas toujours évident
CA203 – Encéphalopathie d’Hashimoto : à propos de deux cas
CA204 – La place de l’interniste dans la gestion de la mastite granulomateuse : à propos d’une série monocentrique de 62 cas
CA205 – La mastite granulomateuse idiopathique : Faut-il manger son chapeau …..Ou pas ?
CA206 – La cholangite biliaire primitive associée aux maladies systémiques
CA207 – Particularités des hépatites auto-immunes : association à d’autres maladies dysimmunitaires et facteurs associés à la réponse au traitement
CA208 – Particularités de l’hépatite auto-immune chez l’homme : à long terme, le pronostic serait-il finalement meilleur ?
CA209 – Les maladies auto-immunes extra-hépatiques associées à l’hépatite auto- immune ont-elles un impact pronostique sur la maladie ?
CA210 – HEPATITE AIGUE GRAVE AU NERPRUN ALATERNE REVELANT UNE HEPATITE AUTO IMMUNE TYPE 2 : à propos d’un cas
CA211 – Caractéristiques thérapeutiques et facteurs prédictifs de rechute de l’hépatite auto-immune
CA212 – Anticorps anti-mitochondries détectés lors du typage des anticorps antinucléaires par immunodot : quelle relevance clinique ?
CA214 – Apport de l’impédancemétrie et de l’absorptiométrie biphotonique aux rayons X dans le diagnostic de la sarcopénie au cours de la polyarthrite rhumatoïde
CA215 – Fibrose hépatique au cours de la polyarthrite rhumatoïde : rôle du syndrome métabolique
CA218 – Intérêt des nouveaux paramètres hématologiques dans l’évaluation de l’activité de la polyarthrite rhumatoïde
CA220 – Efficacité et tolérance du biosimilaire (Remsima®) par rapport au Rémicade® dans la polyarthrite rhumatoïde
CA221 – Rémicade® versus biosimilaire (Remsima®): efficacité et tolérance dans la spondyloarthrite
CA222 – L’effet des anti-TNF sur les coxites au cours de la spondyloarthrite
CA223 – Complications des traitements immunosuppresseurs au cours de la maladie de Crohn
CA225 – Manifestations cutanées de la Maladie de Crohn: à propos de 11 cas
CA226 – Maladie de Crohn cutanée répondant aux antipaludéens de synthèse
CA227 – Hypophysite auto-immune chez une jeune patiente atteinte de la maladie de Crohn : une cause rare d’hypoglycémie
CA228 – Maladies auto-immunes associées aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
CA229 – Prédiction de l’Activité des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin par les Paramètres de la Numération Formule Sanguine
CA230 – Densité Minérale Osseuse et Maladie de Crohn : L’impact des Facteurs Nutritionnels
CA231 – Thrombophlébite cérébrale : une manifestation extra intestinale rare au cours de la RCH
CA232 – Risque de prise pondérale sous anti-TNFα au cours des MICI
CA234 – Impact de la positivité des auto-anticorps antinucléaires sur la réponse aux anti-TNF chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinales
CA240 – Analyse de la tolérance des immunoglobulines sous-cutanées rapportée dans les études cliniques pivotales portant sur le traitement des déficits immunitaires primitifs
CA241 – Anticorps anti SSB isolés: Quelle relevance clinique ?
CA242 – Place de la gériatrie en médecine interne: Etat des lieux dans les pays francophones
CA244 – Vitiligo induit par phototoxicité provoquée par l’hydrochlorothiazide
CA245 – Vitiligo en association avec les maladies auto-immunes : série de 293 cas
CA246 – L’association des mini-pulses de corticothérapie orale aux dermocorticoïdes dans le vitiligo : quel gain ?😎
CA247 – Pas de veine pendant la grossesse
CA249 – Les anomalies congénitales du système cave inférieur: étude de 4 observations
CA250 – La dissection isolée de l’artère coeliaque: une étiologie rare de douleurs abdominales, A propos d’un cas
CA251 – Une ascite pas si « classique »
CA252 – Connaissance des résidents de médecine interne à propos du secret médical
CA253 – Étude de la satisfaction au travail chez les résidents en rhumatologie des hôpitaux tunisiens : Résultats d’une enquête transversale
CA256 – Evaluation du risque de fibrose hépatique dans la spondyloarthrite
CA258 – Le syndrome de néphrite tubulaire et interstitielle et uvéite (TINU syndrome) en milieu de médecine interne
CA259 – La choriorétinopathie séreuse centrale: une complication méconnue de la corticothérapie
CA260 – Les neuropathies optiques en milieu de médecine interne
CA261 – Prévalence et caractéristiques épidémio-cliniques des maladies auto-immunes au cours de l’hidradénite suppurée
CA264 – Syndrome d’Épuisement Professionnel : Le personnel médical est-il plus exposé que le personnel para-médical ?
CA268 – Impact de l’Entécavir sur la régression de la fibrose hépatique au cours de l’hépatite chronique B
CA269 – Concordance entre élastométrie impulsionnelle, scores FIB-4 et FIB-6 pour le diagnostic de la cirrhose au cours des hépatites B
CA272 – Un véritable piège artériel
CA273 – Un acrosyndrome rare révélé par des brulures thermiques
CA274 – La vascularite leucocytoclasique : Un effet indésirable rarissime des anti-TNF alpha !
CA276 – Maladie cœliaque compliquée de sprue réfractaire type 1: À propos d’un cas
CA277 – Vascularite pustuleuse : Une entité distincte ?
CA278 – Une cause rare de syndrome de secrétion inappropriée d’hormone anti-diurétique : la polyangéïte microscopique
CA279 – Une présentation inhabituelle de la granulomatose avec polyangéite
CA280 – Un cas de granulomatose avec polyangeite généralisée révélée par une ulcération mimant un pyoderma gangrenosum : Un défi diagnostique
CA281 – Pachyméningite : complication rare des vascularites à ANCA
CA282 – Contribution à l’étude des manifestations rhinologiques de la granulomatose avec polyangéite (GPA): 14 cas
CA283 – Occlusion de l’artère centrale de la rétine: une manifestation rare révélatrice d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite dans sa forme gériatrique
CA284 – Présentation atypique d’une GEPA simulant un syndrome de Guillain-Barré
CA285 – Granulomatose avec polyangéite : place des signes otologiques
CA286 – Caractéristiques de la maladie de Behçet avec atteinte cutanée en Tunisie : à propos de 114 cas
CA287 – Anévrysmes des artères pulmonaires au cours de la maladie de Behçet : à propos de 4 cas
CA288 – La myélite : une atteinte rare au cours de la maladie de Behçet
CA289 – Neuro- Behçet versus Neur-Sjögren Quelles particularités ?
CA290 – Neuro-Behçet : Un Cas Rare de Pseudo-tumeur Cérébrale Révélant la Maladie de Behçet
CA291 – Apport de l’IRM cérébrale et médullaire au cours du neuro-Behçet: une série concernant 73 cas au sud tunisien
CA292 – Les facteurs pronostiques de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet
CA293 – Les manifestations occulaires au cours de la maladie de Behcet
CA294 – La maladie de Behçet en milieu rhumatologique
CA295 – Manifestations médiastino-pulmonaires dans la maladie de Behçet : Étude rétrospective sur 41 ans et analyse de 97 cas
CA296 – Etude des paramètres de l’échocardiographie conventionnelle et Doppler tissulaire Chez les patients atteints de maladie de Behçet
CA297 – Analyse temporelle de la variabilité sinusale nycthémérale Chez les patients atteints de maladie de Behçet
CA298 – Analyse fréquentielle de la variabilité sinusale chez les patients atteints de maladie de Behçet
CA302 – Maladie de Takayasu de révélation rare : Anévrisme du tronc artériel brachiocéphalique
CA303 – Atteinte vasculaire inflammatoire sans aortite dans l’artérite à cellules géantes : à propos de 3 cas

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